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關(guān)于黑龍江省“3+N”聯(lián)盟人工晶體類(lèi)、起搏器類(lèi)醫(yī)用耗材帶量聯(lián)動(dòng)采購(gòu)和國(guó)家組織人工關(guān)節(jié)集中帶量采購(gòu)中選產(chǎn)品補(bǔ)錄掛網(wǎng)的通知
發(fā)布時(shí)間:2022/03/15
歷史中標(biāo)
摘要:
正文:
各相關(guān)耗材生產(chǎn)企業(yè):
根據(jù)《<黑龍江省藥品和醫(yī)用耗材掛網(wǎng)承諾公示制度(試行)>的通知》(黑醫(yī)保發(fā)[2021]19號(hào))規(guī)定,現(xiàn)開(kāi)展中選產(chǎn)品補(bǔ)錄工作,具體要求如下:
補(bǔ)錄時(shí)間:2022年3月16日至2022年3月30日。
補(bǔ)錄企業(yè):《黑龍江省“3+N”聯(lián)盟人工晶體類(lèi)、起搏器類(lèi)醫(yī)用耗材帶量聯(lián)動(dòng)采購(gòu)和國(guó)家組織人工關(guān)節(jié)集中帶量采購(gòu)中選產(chǎn)品掛網(wǎng)企業(yè)維護(hù)信息結(jié)果的公示》已進(jìn)行申訴的企業(yè)及未按通知公告要求進(jìn)行中選產(chǎn)品掛網(wǎng)的企業(yè)(附件1)
補(bǔ)錄要求:按照《黑龍江省“3+N”聯(lián)盟人工晶體類(lèi)、起搏器類(lèi)醫(yī)用耗材帶量聯(lián)動(dòng)采購(gòu)和國(guó)家組織人工關(guān)節(jié)集中帶量采購(gòu)中選產(chǎn)品掛網(wǎng)的通知》中“相關(guān)要求”操作
未按要求進(jìn)行補(bǔ)錄的企業(yè),所產(chǎn)生的后果由企業(yè)自行承擔(dān)。
黑龍江省公共資源交易中心
黑龍江省政府采購(gòu)中心
2022年3月15日
游客
開(kāi)通UDI專(zhuān)區(qū)有收費(fèi)嗎?
我想做UDI,第一步是什么?
UDI中應(yīng)包含哪些UDI-PI?
商品條碼是UDI嗎?
如何判斷生成的UDI條碼是符合GS1標(biāo)準(zhǔn)的?
GS1 UDI平臺(tái)如何把產(chǎn)品合格證信息添加上?
在GS1 UDI系統(tǒng)DI錄入了就可以同步到藥監(jiān)了嗎?
能批量在GS1 UDI服務(wù)平臺(tái)錄入DI信息嗎?
什么是醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)(UDI)?
UDI中的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)(DI )是什么?
UDI中的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)(PI)是什么?
UDI系統(tǒng)規(guī)則適用的產(chǎn)品范圍是什么?
創(chuàng)建和維護(hù)UDI的責(zé)任主體是?
哪些包裝層級(jí)要求有UDI?
可以用GS1標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施UDI嗎?
UDI怎么申請(qǐng)?
境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)并直接在境內(nèi)銷(xiāo)售(含進(jìn)口后在境內(nèi)分裝)的醫(yī)療器械,可以使用境外品牌所有者商品條碼作為UDI嗎?
經(jīng)由中國(guó)物品編碼中心申請(qǐng)的UDI,能否在其他國(guó) 家流通?
集團(tuán)公司申請(qǐng)的廠(chǎng)商識(shí)別代碼可以用于子公司生產(chǎn)產(chǎn)品的UDI嗎?
器械出口歐盟要求提交的Basic UDI-DI,應(yīng)該如何申請(qǐng)?
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