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關于更新醫保體外診斷試劑分類與代碼數據庫的通知
發布時間：2025/05/27
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正文：
為加快推進統一的醫保信息業務編碼標準，形成全國“通用語言”，根據《國家醫療保障局關于印發醫療保障標準化工作指導意見的通知》（醫保發〔2019〕39號）有關要求，我局對2025年4月30日前體外診斷試劑維護信息進行了審核，完成了醫保體外診斷試劑分類與代碼數據庫信息的更新，現予以公布。
具體公布信息見國家醫療保障局醫療保障信息業務編碼標準數據庫動態維護窗口，網址https://code.nhsa.gov.cn。
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國家醫療保障局
2025年5月27日
游客
請問國家醫保編碼平臺是以個人注冊的嗎？
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國家體外診斷試劑平臺上傳資料是否可以是復印件+申報企業鮮章呢
國家體外診斷試劑平臺注冊檢+技術要求都要上傳完整版嗎？
國家體外診斷試劑平臺注冊證信息中說明書需要傳藥監局蓋章版還是放在試劑盒里的版本？
國家醫保體外診斷試劑平臺里面，我們的產品已經復審通過了，但是這個管理類別選錯了一個怎么改回來
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國家醫保里面注冊證需要我們自己手動更新嗎？
國家庫已發起產品證件變更，請問后續還會公示公布嗎？產品的流水號會發生變化嗎？
國家試劑維護時，授權人選擇個人提示沒有個人用戶類型 ，是不是就應該選擇公司類型
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我們家試劑產品在國家醫保庫申請編碼，多久能賦碼
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國家試劑醫保代碼申報 是不是注冊證審核通過了 才能下一步？
國家平臺產品授權在一起了，有影響嗎？
國家平臺上傳圖片指的是產品正面，還是哪個方位都需要？
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