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關(guān)于做好國家組織人工關(guān)節(jié)集中帶量采購中選結(jié)果執(zhí)行準(zhǔn)備工作的通知
發(fā)布時(shí)間:2022/02/22
歷史中標(biāo)
正文:
各有關(guān)企業(yè):
? ? ? ?為確保國家組織人工關(guān)節(jié)集中帶量采購中選結(jié)果順利實(shí)施,根據(jù)工作安排,現(xiàn)就做好國家組織人工關(guān)節(jié)集中帶量采購中選結(jié)果執(zhí)行準(zhǔn)備工作有關(guān)事宜通知如下:
? ? ? ?一、開展范圍
? ? ? ?在國家組織醫(yī)用耗材聯(lián)合采購平臺(tái)內(nèi)人工關(guān)節(jié)采購目錄內(nèi)的投標(biāo)企業(yè)(包括中選企業(yè)和非中選企業(yè),具體請見附件1),人工關(guān)節(jié)類醫(yī)用耗材包括初次置換人工全髖關(guān)節(jié)系統(tǒng)、初次置換人工半髖關(guān)節(jié)系統(tǒng)、初次置換人工全膝關(guān)節(jié)系統(tǒng)、初次置換人工單髁關(guān)節(jié)系統(tǒng)及翻修部件。
? ? ? ?二、工作內(nèi)容
? ? ? ?(一)投標(biāo)企業(yè)報(bào)名
? ? ? ?投標(biāo)企業(yè)登錄醫(yī)用耗材基礎(chǔ)庫(網(wǎng)址:http://trade.zgyxcgw.cn:8000/com.hsnn.sso/login.html)申請用戶名和密碼。已獲得賬號(編號hsxxxx)的投標(biāo)企業(yè)無需再次注冊報(bào)名。網(wǎng)上注冊完成后,新報(bào)名企業(yè)需遞交投標(biāo)企業(yè)主體冊資質(zhì)材料、醫(yī)藥企業(yè)價(jià)格和營銷行為信用承諾書(詳見附件2、3)。
? ? ? ?(二)注冊證信息維護(hù)
? ? ? ?在規(guī)定的時(shí)間內(nèi),投標(biāo)企業(yè)登錄醫(yī)用耗材基礎(chǔ)庫(網(wǎng)址:http://trade.zgyxcgw.cn:8000/com.hsnn.sso/login.html)將人工關(guān)節(jié)采購目錄內(nèi)所涉及的注冊證信息,通過注冊證新增或者網(wǎng)上信息變更等渠道進(jìn)行維護(hù)。
? ? ? ?三、時(shí)間要求
? ? ? ?企業(yè)報(bào)名及注冊證維護(hù)時(shí)間:2022年2月22日-3月7日。
? ? ? ?逾期未維護(hù)企業(yè)及注冊證信息的,將根據(jù)國家組織醫(yī)用耗材聯(lián)合采購平臺(tái)下載的人工關(guān)節(jié)目錄信息統(tǒng)一導(dǎo)入,缺少信息將顯示為空,后續(xù)可通過網(wǎng)上信息變更等渠道進(jìn)行完善。
? ? ? ?四、注意事項(xiàng)
? ? ? ?(一)上述要求遞交的紙質(zhì)資料須由法定代表人授權(quán)人當(dāng)面遞交至我中心,不接受郵寄及傳真等方式。遞交的紙質(zhì)資料須保證其真實(shí)性、合法性、有效性。
? ? ? ?(二)信息維護(hù)前請閱讀《操作手冊》(詳見系統(tǒng)內(nèi)幫助文檔)。
? ? ? ?(三)聯(lián)系地址:浙江省藥械采購中心一樓受理大廳(杭州市拱墅區(qū)江南巷2號三號樓)醫(yī)用耗材采購科;聯(lián)系電話:0571-86401857。
浙江省藥械采購中心
2022年2月22日
游客
如果我們是同集團(tuán)公司,重新從同集團(tuán)另外一家公司拿注冊證,之前的掛網(wǎng)是否需要重新做?是否可替換?
經(jīng)辦人賬號怎么重置密碼
國家平臺(tái)上同一注冊證下不同規(guī)格型號的產(chǎn)品什么情況下會(huì)被賦同一個(gè)27位碼
國家醫(yī)保庫里申報(bào)的產(chǎn)品分類選錯(cuò)了,現(xiàn)在己經(jīng)賦碼了,要怎么申請變更
國家組織醫(yī)用耗材平臺(tái)生產(chǎn)企業(yè)沒有操作怎么有掛網(wǎng)的產(chǎn)品
國家試劑,那這個(gè)UDI-DI是填 14位的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)碼? 這個(gè)需要填的嗎?
試劑國家醫(yī)保,糖化血紅蛋白我們應(yīng)該選什么檢測指標(biāo)啊
國家試劑,產(chǎn)品,重新注冊了下,方法學(xué)一樣的,注冊證號不一樣,平臺(tái)申報(bào)不了第二個(gè),請問怎么做都能申報(bào)呢
試劑,產(chǎn)品授權(quán),是一個(gè)產(chǎn)品要授權(quán)一次?
試劑,授權(quán)文書上傳 模塊是上傳什么?
試劑國家醫(yī)保編碼平臺(tái), 授權(quán)委托書上傳, 有多個(gè)產(chǎn)品申請的(目前只有一個(gè)復(fù)審?fù)ㄟ^, 其他初審狀態(tài)),可以先上傳一份已經(jīng)審核通過產(chǎn)品的授權(quán)書, 可以多次上傳授權(quán)書的是么 ?
國家平臺(tái)維護(hù)體外診斷試劑單件產(chǎn)品時(shí),上面只有包裝規(guī)格的區(qū)分,那型號放在哪里體現(xiàn)呢
如果我們是同集團(tuán)公司,重新從同集團(tuán)另外一家公司拿注冊證,之前的掛網(wǎng)是否需要重新做?是否可替換?
國家平臺(tái)公布數(shù)據(jù)怎么導(dǎo)出?
國家體外診斷試劑平臺(tái)上傳資料是否可以是復(fù)印件+申報(bào)企業(yè)鮮章呢
國家動(dòng)態(tài)維護(hù)系統(tǒng) UDI在國家動(dòng)態(tài)維護(hù)平臺(tái)哪里修改
國家審核不通過的注冊證信息如何修改?
耗材產(chǎn)品申請國家醫(yī)保代碼怎么查詢是否在目錄內(nèi)
國家藥品監(jiān)督管理局找回密碼要提供帶水印的身份證復(fù)印件,這個(gè)水印是什么
國家:試劑編碼,系統(tǒng)沒有填寫型號的地方?
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