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2．編寫、制定公司所需的各類技術文檔并歸檔；

3. 根據產品注冊申報的要求,編寫產品申報材料和相關的技術資料； 

4．負責產品注冊申報的報批和協調，跟蹤藥監系統注冊申報的進度；適時聯絡。 

5．負責與臨床試驗機構和注冊檢測部門溝通，跟蹤、推進項目進度； 

6．負責新產品注冊和已上市產品的變更及到期再注冊工作； 

7．協助準備注冊申報所需研發現場考核、驗證工作；

8. 完成領導交辦的其他事宜。

2、識別能力較強，能閱讀和查找相關文獻；

3、有一定文字功底，熟練操作各種辦公軟件。

4、有能力根據公司產品推進計劃，制定、落實注冊計劃并在規定期限內負責實施；

5、自律性強、具有高度的責任心及溝通,協調組織能力。

6、熟悉生物醫藥產品的注冊要求、法律法規和注冊程序者優先；

7、有醫療器械、診斷試劑產品注冊經驗者優先；

8、有校準品、質控品注冊經驗者優先。